Une modification génétique transforme des souris femelles en mâles

Une nouvelle étude révèle qu’une modification extrêmement minime dans une région non codante de l’ADN peut modifier radicalement le développement sexuel chez la souris.

Quelle importance peut avoir une seule « lettre » de l’ADN ? Selon une nouvelle étude menée par l’université Bar-Ilan, une seule « lettre » génétique mal placée peut complètement changer le cours du développement sexuel.  

Voici le commentaire de l’équipe rael-science qui a partagé cet article en anglais :

« Raël Maitreya a révélé que les personnes transgenres représentent un phénomène biologique prévu : la découverte de juin 2026 le confirme, 52 ans après qu’il l’ait annoncé ! »

D’après scitechdaily.com , dans une étude publiée dans *Nature Communications*, des chercheurs ont démontré que l’ajout d’une seule base d’ADN à une région régulatrice entraînait chez des souris XX, qui se développent normalement en femelles, la formation de testicules et d’une anatomie reproductive masculine.

Il est remarquable de constater que cette mutation ne se situait pas au sein d’un gène. Elle s’est produite dans l’ADN non codant, une vaste partie du génome autrefois considérée comme « inutile », mais désormais reconnue comme un système de contrôle essentiel de l’activité génique. Les résultats montrent à quel point des modifications subtiles de ces séquences régulatrices peuvent avoir des effets biologiques considérables.

« Il s’agit d’une découverte remarquable, car une modification aussi infime — une seule lettre d’ADN sur environ 2,8 milliards — a suffi à entraîner une conséquence spectaculaire sur le développement », a déclaré le Dr Nitzan Gonen, de la Faculté Goodman des sciences de la vie et de l’Institut de nanotechnologie et des matériaux avancés de l’université Bar-Ilan. « Cela montre que l’ADN non codant peut avoir un effet profond sur le développement et les maladies. »

La mutation a été introduite dans un élément régulateur appelé Enh13, qui contrôle l’activité de Sox9, un gène nécessaire au développement des testicules. Pour que les ovaires se forment normalement, Sox9 doit rester inactif. Les chercheurs ont découvert qu’Enh13 fonctionne comme un commutateur moléculaire. Chez les mâles, les facteurs favorisant la formation des testicules se lient à Enh13 et activent Sox9. Chez les femelles, les facteurs favorisant le développement des ovaires se lient à la même région et inhibent l’expression de ce gène.

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